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京外基本藥物生産企業被北京納入監管範圍

發佈時間:2012年03月18日 07:44 | 進入復興論壇 | 來源:新華網 | 手機看視頻


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  北京市藥監局今年將實施基本藥物質量安全現場檢查,特別是檢查價格過低的品種。對中標的在京外企業生産的基本藥物品種,北京市將赴京外進行監管檢查,以保證藥品質量安全。北京還將設置投訴舉報中心,24小時受理藥品器械投訴舉報信息。

  記者15日從北京市藥監局了解到,目前供應北京市場的基本藥物絕大多數來自外省市藥品企業,或由北京企業委託外地企業加工生産。北京企業生産的藥品在政府採購中所佔的比例還比較低,前年為5%;去年這一比例提至10%。

  北京市藥監局新聞發言人袁林説,為了保障政府採購的中標藥物質量安全,特別是大宗的基本藥物質量安全,北京市藥監局將不定期開展異地延伸檢查,“檢查並非查處,而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關質量標準。”

  據介紹,今年起,非基本藥物品種也將納入北京市藥監局的電子監管範圍;到2015年底,進入北京市場的藥品,從研發、生産、流通到使用各環節,將全部實現電子監管、數字化追溯。

  袁林説,北京市藥監局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心,全天24小時提供服務,受理、匯總、分析投訴舉報信息,並落實舉報獎勵制度。屆時,消費者可就藥品、化粧品、保健食品、醫療器械等方面的違法行為,進行投訴舉報。(王思海)

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