新華網北京８月１７日電（記者張曉松）國家食品藥品監督管理局日前發出通知，要求安徽省食品藥品監督管理局繼續加大對安徽華源生物藥業有限公司回收克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液（又稱“欣弗”）的監督力度，督促企業在今年８月３１日前收回全部未使用的２００６年６月以來生産的“欣弗”。
對於２００６年６月以前生産的該品種合格産品，國家食品藥品監督管理局同意繼續銷售和使用，但要求各地加強對其使用的不良反應監測。
來自國家食品藥品監督管理局的數據，安徽華源自２００６年６月份以來共生産“欣弗”産品３７０１１２０瓶，售出３１８６１９２瓶，流向全國２６個省份。
７月２７日，國家食品藥品監督管理局接到青海省食品藥品監督管理局報告，該省西寧市部分患者在使用標示安徽華源生産的“欣弗”後，出現了腹瀉、噁心、嘔吐、過敏性休克、肝腎功能損害等臨床症狀。
８月１５日，國家食品藥品監督管理局通報了對安徽華源生産的“欣弗”引發的藥品不良事件的調查結果：安徽華源違反規定生産，是導致這起不良事件的主要原因。（完）
欣弗事件怎麼沒有人引咎辭職
新華時評：查處"欣弗"事件不能放過"甩手掌櫃"
安徽展開欣弗不良事件處理工作 追究相關人責任
安徽華源違規生産是導致欣弗不良反應事件主因
欣弗最大限度壓低成本 藥品市場潛規則典型代表
責編：王茜
