新華社日內瓦１１月１８日電（記者李潔）美國食品和藥物管理局一個專家小組１８日説，目前沒有任何證據表明，日本青少年死亡事件與服用抗流感藥物“達菲”存在直接關聯。

　　據此間媒體報道，美藥管局的這個專家顧問小組對１２例日本青少年死亡報告進行研究後，得出了以上結論。這１２名青少年都曾服用過由瑞士羅氏制藥公司生産的“達菲”。

　　該專家小組負責人羅伯特尼爾森説，目前沒有證據表明，“達菲”導致了這些青少年的死亡。他指出，人們非常關心“達菲”的副作用是否比流感本身的危害還要大，“但目前沒有任何證據顯示這一點。”

　　這一專家小組還對其他３２例與“達菲”有關的不良反應事件報告進行了研究。３２例事件中有３１例發生在日本，其不良反應包括幻覺等精神異常行為。

　　專家小組在研究後一致投票認為，目前沒有必要對在美國銷售的“達菲”藥品標識作出修改，但也建議美食品和藥物管理局應該繼續對“達菲”的安全性進行監測。

　　另據報道，歐洲藥品管理局和瑞士等國的醫藥管理部門，目前也正在進行有關“達菲”副作用的調查。歐洲藥品管理局已要求羅氏公司提供與“達菲”不良反應有關的所有數據。瑞士醫藥管理部門１８日也要求羅氏公司提供有關信息。

　　羅氏公司有關人士稱，在美國和加拿大進行的幾項研究表明，服用“達菲”的流感病人死亡率遠低於不服用“達菲”的流感病人。

　　“達菲”是目前治療流感的常用藥物之一。動物實驗顯示，“達菲”具有抑制Ｈ５Ｎ１型禽流感病毒的效力。隨著禽流感疫情在一些國家蔓延，全球目前對“達菲”的需求日益增加。

責編：唐峰