大頭娃娃如何救治？

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六歲的王孟真因為患有先天性腦積水，他的頭比同齡的孩子大出一倍。被大家稱作“大頭娃娃”。為了籌錢治病，孟真跟隨外公從安徽老家出來四處乞討。他們的故事引起了很多人的關注。一些志願者還幫助他們找醫院治療。“大頭娃娃”能順利接受醫治嗎？他又能不能實現自己的願望，正常地走路、上學呢？

    “大頭娃娃”王孟真，今年6歲。因為患有先天性腦積水，孟真不僅長著一個超乎尋常的大頭，就連正常走路也都成了他的奢望。

    小孟真的家在安徽省太和縣的墳臺鎮。由於無力承擔孟真20萬元的治療費用，孟真的外公帶著他從老家到武漢來乞討。

    在武漢，外公帶著孟真到醫院進行了檢查。檢查結果卻是：“重型腦積水，無法治療”。

    專家一再提醒，他説這小孩沒救，就回吧，剩下幾百塊錢給他買點吃，當時小孟真的外公就在醫院裏哭著，心裏想真沒救了嗎？

    

就在孟真一家幾乎絕望的時候，一批好心人開始關注他們。

    志願者江浩説，大家來關注這個小孩，看能不能幫幫他。

    志願者黃秀容説，他們就一方面幫他籌款，另外一方面就是給他聯絡醫院。

    解説：孟真的故事也引起我們欄目的關注。記者專門到武漢進行了拍攝。就在記者剛從武漢回來的時候，小孟真的病有了轉機。

    有一家廣東的腦病專科醫院打來了電話詢問“大頭”娃娃小孟真的情況。

    

他們在網上看到志願者發佈的求助信息，便跟欄目的記者取得了聯絡。在初步了解了孟真的病情以後，他們表示有把握治療孟真。記者馬上把這個好消息告訴了孟真和外公。外公跟孟真的父母商量以後，決定帶著孟真去廣東治病。記者再次來到武漢。

    這天，外公一大早就叫醒了孟真，還特地給他梳洗打扮了一番。難道今天有什麼特別的事情嗎？

    原來孟真今天和父母見面，媽媽一見到小孟真就抱著孩子直哭。

    孟真的媽媽叫朱麗英，在聽説有醫院可以治療孟真以後，她和丈夫連夜趕到了武漢。

    父親王永建告訴我們，孟真的病之所以拖了這麼多年沒有醫治。一方面是因為治療費用昂貴，他們承擔不起。還有一個原因是孟真的病情嚴重，看過的醫院都沒有把握治好他。現在孟真治病有望了，家人都是打心眼裏為他高興。

    

孟真不能走路，平時多半時間都是坐著或躺著。爸爸的到來，讓孟真也有機會自己走上幾步了。

    這時，我們注意到，外公蹲在一旁，眉頭緊鎖，媽媽卻在不停地抹淚。已經找到了可以治療孟真的醫院，他們為何還是顯得憂心忡忡呢？

    孟真媽媽説，害怕動手術，怕手術能否成功。

    儘管有擔心，可家人更希望孟真的病能早日治好，希望孟真能像普通孩子一樣正常地走路、上學。

    家人決定，馬上由爸爸媽媽帶孟真去廣州。為了節省一個人的費用，外公決定先回安徽老家，等待孟真治病的消息。

    

老人依依不捨地走了，他期待著孟真手術成功。

    孟真和爸爸媽媽就要出發了。在武漢的志願者也趕來送孟真。見到志願者，孟真很高興。

    孟真一家登上了開往廣州的列車。孟真能順利接受手術嗎？欄目記者決定跟隨他們去廣州，跟蹤報道孟真的治療情況。

    在廣州火車站，孟真的大頭引來很多人的注意。因為孟真行動不便，醫院派出了救護車到站臺上迎接小孟真。上午9點，孟真抵達醫院，他終於可以接受徹底檢查了。

    醫生黃勤説，腦積水相當相當厲害，頭顱也相當大，頭圍有72厘米。

    

醫生張健説，正常小孩的頭圍是50厘米。

    孟真瘦小的身體支撐這顆巨大的頭顱已經是非常吃力。不僅如此，顱內的積水還壓迫著大腦，影響孟真身體的各項功能。

    醫生説，如果不進行治療，發展下去，肯定是死亡。

    醫生説，雖然之前已經對孟真的病情有一定了解，但到底用什麼方式治療孟真，孟真能不能馬上接受手術，都還是未知數。此時的爸爸媽媽依然非常擔心，他們不知道這一次孟真的治療是否會順利。

    兩個小時以後，各項檢查基本完成，醫生還需要分析過後才能得出結論。孟真和爸爸媽媽就先回到了病房。這時，病房裏多了幾個陌生人。

    原來是關心孟真的廣州的志願者們。

    從武漢到廣州，關心孟真的人越來越多。廣州的志願者們也希望能幫孟真一把，爭取幫他多籌點錢。

    

孟真並不知道，此時此刻，醫生們為了救治他，正在緊張地進行會診。在分析了孟真的檢查結果後，醫生發現，孟真的病情比想象中還要複雜。

    醫生張健説，小孟真這個顱內積水的情況，大概整個腦袋裏面90%以上都是水。手術的難度，還是相對比較大的。

    手術難度大？那是不是意味著孟真又無法接受治療了？難道千里迢迢來到廣州，孟真一家又要失望而歸了嗎？

    醫生解釋，孟真的病情確實存在一定不適宜手術的因素。由於孟真頭內長期積水，他的大腦皮層被壓迫得很薄，還不到正常人的五分之一。

    醫生張健説，他的皮層厚度只有幾個毫米，不到一厘米。正常情況下，大腦皮層低於一厘米的，是不主張手術的。

    萬一手術失利，孟真可能就下不了手術臺。難道這一次，小孟真的治療又要被迫放棄了嗎？醫生不想下這樣的判斷。

    醫生張健説，還是應該採取比較積極的治療態度，原因就是小孩的可塑性非常之大。

    在這家醫院，還住著另一個“大頭娃娃”——陳茅晴。晴晴今年9歲，她和孟真一樣，患有先天性腦積水。在醫院的兒童康復中心，孟真和她成了好朋友。

    晴晴是土生土長的廣東人，聽不大懂普通話，也不會説。但見到同是“大頭娃娃”的孟真，她非常高興。

    醫生介紹，晴晴早在半年前就接受了手術。孟真的手術方案幾乎和她一樣。首先需要在頭內插入一根引流管，這根管上有一個可調控的壓力開關，通過它可以控制水流的速度。然後把引流管從皮下通到腹腔，讓大腦內的積水流到腹腔內吸收。

    

醫生黃勤説，讓它緩慢地把水排出來，排到肚子裏面來，讓他的皮層慢慢地舒張一點。

    醫生説，手術的難點就是控制腦內積水排放的速度，而風險也在這裡。

    醫生張健説，如果我們過快的把水放掉的話，那麼整個腦袋是空的，那麼它就容易造成腦子皮層的塌陷。可以危急他的生命。

    醫生告訴我們，晴晴的手術很成功，目前的恢復狀況也很好。所以，孟真的手術儘管存在風險，但希望還是很大的。

    醫生張健説，首先智力上應該肯定比現在好。然後按正常他們估計的範圍，孟真能夠自己站起來。

    隨著手術的臨近，孟真的父母在期待的同時，心裏也越來越忐忑不安。

    醫生和病人家屬在病房的對話，告訴孟真的親人要相信醫院，因為手術還沒有做，沒有發生的事情，誰都不好説，只是先把可能發生的情況都告訴孟真的家人。

    

孟真半個多月沒見到外公了，特別想他。明天就要手術了，爸爸給安徽老家打了一個長途電話。

    晚上，孟真之前在康復中心認識的好朋友——晴晴姐姐也來到孟真的病房，為他加油鼓勁。

    手術進行了兩個小時，結果是，很成功。

    孟真出來，媽媽抱著他，爸爸媽媽臉上終於露出了笑容。

    手術後的孟真更加活潑，可愛了。醫生説，再過半年，孟真可能就能站起來，正常走路了。

    現在，手術後的孟真恢復地很好。孟真的家人都很高興，可與此同時，他們也有擔憂。因為醫生説，對孟真的治療，這次手術只是第一步，以後還需要好幾次手術。這次手術的5萬元手術費都是好心人捐助的。父母還在為今後的治療費用發愁。志願者們在了解到這一情況以後，為孟真在中國社工協會兒童希望救助基金申請到了一個捐助帳號。希望您也能幫幫可愛的“大頭娃娃”王孟真。

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