羊水檢查查什麼？

央視國際 2004年06月22日 14:29

　　羊水檢查多在妊娠16～20週期間進行，通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。羊水檢查能診斷哪些疾病呢？

　　先天性畸形 測定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。

　　先天性代謝缺陷 先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各种先天性代謝缺陷有100多種，其中80多種可以通過産前檢查羊水中的酶而做出診斷。

　　染色體異常疾病 胎兒生活在羊水中，其皮膚的上皮細胞，呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中。這些細胞經培養等特殊處理，可進行染色體核型分析，能準確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常，診斷出染色體異常疾病。

　　伴性遺傳病 伴性遺傳病與性別有關，通過羊水檢查，可確定胎兒性別，並可間接診斷伴性遺傳病，從而防止此類遺傳病患兒的出生。

　　（資料來源：中國人口宣傳教育中心）