羊水檢查查什麼?
央視國際 2004年06月22日 14:29
羊水檢查多在妊娠16~20週期間進行,通過羊膜穿刺術,採取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。羊水檢查能診斷哪些疾病呢?
先天性畸形 測定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。
先天性代謝缺陷 先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各种先天性代謝缺陷有100多種,其中80多種可以通過産前檢查羊水中的酶而做出診斷。
染色體異常疾病 胎兒生活在羊水中,其皮膚的上皮細胞,呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中。這些細胞經培養等特殊處理,可進行染色體核型分析,能準確了解胎兒細胞染色體的數目和結構是否正常,診斷出染色體異常疾病。
伴性遺傳病 伴性遺傳病與性別有關,通過羊水檢查,可確定胎兒性別,並可間接診斷伴性遺傳病,從而防止此類遺傳病患兒的出生。
(資料來源:中國人口宣傳教育中心)
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