艾滋藥物研製領域一大突破 美研出抗艾新藥

央視國際 (2004年07月12日 09:55)

　　新華社倫敦7月11日電(記者曹麗君)美國科學家日前研製出一種新型抗艾滋病藥物。在猴子身上實驗的結果表明，這種藥能夠阻止艾滋病病毒(HIV)插入正常細胞的染色體，是艾滋病藥物研製領域的一大突破，它將為越來越多的抗藥性HIV感染者和艾滋病患者帶來希望。

　　HIV自身能産生三種酶——逆轉錄酶、蛋白酶和整合酶，以幫助HIV突破人體內的免疫防線，複製、感染、生存下來，並破壞人體的免疫功能。

　　現有治療艾滋病的藥物，主要都是針對逆轉錄酶和蛋白酶的抑製劑，由於這些藥品的長期使用，近年檢測到的抗藥性HIV越來越多。因此，各國科學家目前都試圖研製整合酶的抑製劑。

　　整合酶控制HIV插入人體的染色體，使之與人類染色體連成一體後，再不斷複製、感染。由於它本身化學結構複雜，加上基因組接合的生物化學機理也很複雜，因此整合酶抑製劑的研製很難取得突破。

　　據《新科學家》網站近日報道，美國默克藥物公司的研究人員近日研製出一種新型整合酶抑製劑，並且在猴子實驗中取得了明顯效果。

　　研究中，科學家向短尾獼猴體內注射了一種轉基因HIV病毒，其中包含了類似HIV的猴病毒的基因。在感染了這種轉基因病毒數周後，短尾獼猴體內每毫升血液中的病毒數便達到數百萬個，而其體內一種名為CD4的關鍵性免疫細胞幾乎被完全破壞了。

　　但在研究人員向短尾獼猴注射了整合酶抑製劑一段時間後，其體內CD4細胞數量下降得到遏制，血液中的病毒數量也持續下降，60%猴子體內的病毒幾乎降到零。

　　研製這種新藥的科學家説，他們目前正在研製適用於人類的整合酶抑製劑。專家指出，整合酶抑製劑的出現將為艾滋病的防治帶來更大的希望。

責編：復蘇 　來源：