德生化教授專訪：研製抗非典藥物有良好開端

央視國際 (2003年05月14日 18:13)

　　新華社柏林５月１３日電“我相信，我們最新的科研成果使我們在尋找治療‘非典’藥物的研究中有了一個良好的開端，使人類在與‘非典’對抗的鬥爭中處於有利位置。”德國呂貝克大學生化研究所所長羅爾夫希爾根費爾德教授１３日在接受新華社記者電話採訪時，如是評價他與同事們成功建立“非典”病毒蛋白酶模型這一科研成果。

　　５月１３日，權威的美國《科學》雜誌在其網站上以“冠狀病毒蛋白酶結構——通往治療‘非典’之路？”為題，發表了一組關於“非典”研究的最新特別報道。而希爾根費爾德教授與維爾茨堡大學的科學家約翰齊布爾等人的論文《冠狀病毒主要蛋白酶結構：研發抗“非典”藥物的基礎》，則成為這組報道中的重頭戲。

　　希爾根費爾德介紹説，他與齊布爾等多年來一直致力於冠狀病毒研究，在“非典”病原體被確認之後，他們開始轉攻相關課題。借助於此前對一種可引起普通感冒但危害不大的名為“２２９Ｅ”的人體冠狀病毒，以及另一種在豬體內引發傳染性胃腸炎的病毒“ＴＧＥＶ”的研究成果，他們建立起了“非典”病毒蛋白酶的模型，以期有效幫助“非典”治療藥物的開發。

　　科學家解釋説，蛋白酶對冠狀病毒的複製起著重要的控製作用，因此對蛋白酶的研究也就成為研發治療“非典”藥物的主攻方向之一。如果能有效抑制蛋白酶的活性，那麼就可以阻止病毒在體內的傳播。

　　“我們進行了一些對比研究，結果發現‘２２９Ｅ’與‘ＴＧＥＶ’這兩種病毒的蛋白酶與‘非典’冠狀病毒蛋白酶有相同之處”，希爾根費爾德介紹説，“它們之間有著密切的關聯，工作方式很相似。”在對上述兩種蛋白酶晶體結構進行分析的基礎上，科學家建立起了“非典”病毒蛋白酶的同族模型。

　　科學家介紹説，對此模型進行的初步分析顯示，一種正處於臨床試驗階段的感冒藥物“ＡＧ７０８８”經改進後可能適用於“非典”治療。“我們研究發現，導致‘非典’的冠狀病毒和引發普通感冒的鼻病毒，兩者的蛋白酶結構非常類似。初步研究結果顯示，目前正在進行臨床試驗以治療鼻病毒引起的感冒的這種藥物，經過改良後有望成為對抗‘非典’的有效藥物。”

　　希爾根費爾德充滿信心地表示：“這一科研成果可以説是尋找‘非典’治療藥物研究中的重大進展。”他同時審慎地説：“最終研製出特效藥物可能還需要幾個月的時間，加上臨床試驗等，或許還需要更長時間。”

　　希爾根費爾德對新華社記者説：“我將在６月與同事一起前往中國，到北京去，實地支持中國抗擊‘非典’的鬥爭”。（潘治）

責編：劉棣