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上海找到抗SARS單體

央視國際 2003年06月23日 16:08

  上海科學家最近做了這樣的實驗:先將被稱為ZZ-I的天然單一化合物注入對SARS病毒易感的Vero-e6細胞培養液中,再加入SARS病毒,結果正常細胞不會被病毒感染而患病。

  中國科學院上海生命科學研究院19日向新聞界宣佈:上海藥物研究所和設在上海的國家新藥篩選中心的研究人員在實驗中發現,每立升實驗溶液中放入2-15毫克ZZ-I天然單一化合物,就能起到保護正常細胞與抗SARS病毒的作用,比現有的抗SARS病毒藥物———利巴韋林的作用力強50倍。而國際上剛剛報道的甘草皂甙,若産生同樣的作用,其所需濃度則要高出20至150倍。

  研究人員還從中國甘肅丁氏中藥開發公司提供的中藥驗方“解毒丸”中發現,這個曾用於治療肺氣腫等疾患的復方中藥,抗SARS病毒和保護正常細胞的作用也很明顯。

  科學家還利用新近建立的SARS病毒3CL蛋白水解酶的分子水平藥物篩選模型,從擁有幾十萬個化學物的數據庫中發現:5-羥色氨受體拮抗劑(DDDC-AS-001),這個曾用於治療精神分裂症等疾患的藥物,具有十分明顯的保護正常細胞、殺傷、殺死SARS病毒的作用。它抗SARS病毒的作用力,也比現有的抗SARS病毒藥-利巴韋林強50倍,比甘草皂甙強20倍。

  中科院院士、上海藥物研究所所長陳凱先説,上海藥物研究所與國家新藥篩選中心、上海市疾病控制中心、軍事醫學科學院等單位合作,已完成400多個樣品的篩選,其中ZZ-I天然單一化合物、甘肅丁氏中藥開發公司提供的中藥驗方“解毒丸”、5-羥色氨受體拮抗劑(DDDC-AS-001)三種樣品,是篩選中發現的目前國際上抗SARS病毒作用力最突出的。

(編輯:吳曉洋來源:科技日報)