2002年9月22日，來自世界27個國家和地區的1000多位醫學專家和學者出席了在北京召開的第二界世界中西醫結合大會。這是中國政府繼成功舉辦2000年國際傳統醫藥大會之後，主辦的又一次有關傳統醫藥的盛會，這次大會也引起了世界衛生組織的熱切關注。
採訪：【世界衛生組織西太區官員 陳懇】
世界衛生組織比較重視、鼓勵成員國對傳統醫學進行一些適當的科學研究，我們重點放在提高成員國在對傳統醫學研究上的科研能力，儘量爭取把現代科學的一些科研的原則和方法應用到傳統醫學上來。
中華五千年的文明，造就了中醫藥博大精深的治病機理和極其豐富的文化內涵。隨著歷史的變遷，世界上其它傳統醫藥體系都已經逐漸走向消亡，唯獨中醫藥經受住了時間的考驗。它以其簡單方便、價格低廉、效果靈驗的特點為中華民族的繁衍生息提供了健康保障。
近年來，全球經濟飛速發展，科學技術日新月異，不斷促進了生命科學的發展。隨著全球醫學的發展趨勢，人類疾病譜也發生了變化，許多藥源性疾病不斷增加。醫學模式的改變，使得人們的健康觀念和診療思維發生了根本變化，回歸自然、重視傳統醫學已經成為世界潮流，傳統醫藥的發展面臨著良好的發展機遇。
採訪：【衛生部副部長兼國家中醫藥管理局局長 佘靖】
我們國家非常重視中醫藥的發展，國家把發展傳統藥和現代醫藥都列入了我國的憲法。國家進入十五計劃以後，又把堅持中西醫並重，大力發展中醫藥列入了我們國民經濟發展的十五規劃。同時在十五規劃中,還把發展現代中藥列為我們高科技技術發展的專項之一。
目前，中國已經在全國範圍內建立起了以中醫院為主體的中醫醫療保健服務體系。傳統中醫在某些方面陳舊、落後的印象得到了改變。
中醫界在一些重大疾病的臨床攻關方面也取得了顯著效果。特別是對肝炎、腫瘤、心血管病、老年病等一些常見疾病的治療，開發出了一大批有效的方藥。
對針灸鎮痛機理的研究也有了很大進展。這項研究不僅對疼痛生理學的學術理論有所提高，也有力地推動了針灸在世界上的廣泛傳播。到目前為止，針灸已經傳播到了世界130多個國家和地區。在很多國家和地區，針灸已經開始合法化，並納入了當地的主流醫學體系。而以針灸為主的中醫診所更是遍佈世界各地。
採訪：【國家中醫藥管理局副局長 李振吉】
像在英國有5000萬人口，有3000個中醫診所。像荷蘭1500萬人口，有1600個中醫診所。像加拿大，它有3000萬人口，有3000個中醫診所。澳大利亞大概是2000萬人口，現在有4000個中醫診所，所以普及非常快。
作為世界傳統醫藥中的佼佼者，中醫藥的科技水平不斷提高。在基礎研究方面，國家中醫藥管理局組織了對《內經》《難經》《素問》《神農本草經》等一大批中醫古籍孤本的整理和研究，取得了高水平的研究成果。特別是由全國60多個醫藥院校和科研院所共500多位專家學者，共同編撰的《中華本草》在1999年正式完成，歷時十年，橫跨中醫學、文獻學、植物學等10多個學科。這部著作全面反映了建國50年來中藥行業的發展水平，這也是繼盛唐以來中國最大的一次官修本草。無論從該書收錄的中藥品種數量和篇幅，還是學術內容的廣度與深度，《中華本草》都超過了歷史上的任何一部中藥著作。
採訪：【南京中醫藥大學教授 宋立人】
這本書今後在中醫藥界來講，可以起到一個很大的影響，對促進中醫藥的發展，還有很大的作用，而且對世界醫藥的交流，它有很大的意義。所以，這本書它是一部劃時代的巨著，把400多年來的中藥發展做了一個全面的總結。
由於中醫藥的理論體系與西醫學的完全不同，多少年來，中藥在進入國際市場中一直是只能以食品、保健品註冊，這在很大程度上削弱了中藥在國際市場上的競爭力。近年來，中國政府圍繞“中藥現代化”和“中醫藥更廣泛走向世界”兩個戰略目標，由科技部和國家中醫藥管理局在1997年共同完成了中藥現代化科技發展戰略研究，選擇中醫藥科技産業作為切入點，形成了中醫藥現代化科技産業行動計劃。1999年起，由國家計委提出的現代中藥産業化專項建議，在“十五”期間正式啟動。
為了實現中藥質量的穩定與可控，中國政府積極推行中藥材種植的規範化和中藥提取物的標準化、規模化生産。以同仁堂集團、太極集團、天士力集團、康萊特集團、河南宛西制藥為代表的一大批中藥骨幹企業就是嚴格按照這些國家規範操作，使自己的産品得到了社會的認可，並開始走向了世界。
2000年，浙江康萊特製藥有限公司憑著自己開發的具有完全自主知識産權的抗腫瘤中藥——康萊特注射液，向美國食品藥物管理局，也就是世界上藥檢最為嚴格的FDA提出了以藥品註冊進入美國的申請。
2001年3月9日，康萊特的專家走進了美國FDA的答辯現場，由於事先的充分準備，原定一個半小時的答辯，僅用了半小時就完成了。
採訪：【浙江康萊特集團總裁 李大鵬】
半個小時的答辯會以後，（我們）非常興奮，因為他們沒有提出原則性的問題。後來許多專家就打開香檳酒為我們慶賀，而且這十五個專家都非常友好，都翹出拇指來誇獎我們，康萊特這個資料做得很好，希望我們早日進入美國市場。
按照康萊特公司與美國FDA簽訂的實驗大綱，接受康萊特注射液實驗的病人預計存活期必須在三個月以上。但是由於美國方面沒有找到合適的病人，最後參加康萊特進入FDA臨床實驗的首例病人是一位已經被醫生判定只有兩個月存活期的美國患者。
採訪：【浙江康萊特集團總裁 李大鵬】
當初我是不同意拿這個病人作為首例病人的，因為這關係到我後面的病人能不能接受我的實驗，這是頭一個病例。後來説沒辦法，醫生説，我們找不到病人。那我們也沒辦法，只好讓這個病人做第一例實驗。
2001年6月5日上午十時，在美國猶他州鹽湖城的漢茲門腫瘤中心，第一滴康萊特注射液流進了美國癌症病人的血管，康萊特成為歷史上第一支經FDA批准在美國進行臨床實驗的中藥製劑。一時間，中藥在國際衛生界引起了普遍關注。
採訪：【浙江康萊特集團總裁 李大鵬】
到現在這一例病人應該是一年多時間了。最近我了解了一下，這個病人還活著，也就是説他通過康萊特的治療，他沒有死。他也沒有用任何其它藥物。據説是用藥40天以後，這個人每天能走四里路了，這是美國醫生告訴我的一個好消息。
目前，康萊特在美國申請進入FDA的一期臨床實驗已經全部完成，所有參加實驗的病例者都獲得了較好的治療效果。此外，康萊特注射液申請進入俄羅斯等國家的臨床實驗也接近了尾聲。
採訪：【國家中醫藥管理局副局長 李振吉】
如果説像這樣一個復方，有多種化學成分的復方，能在美國通過FDA的註冊，或者通過俄羅斯的註冊，那就為我們中藥復方在國際上，按照藥品的標準註冊取得了一定的經驗，為今後中藥能夠被西方世界認可，能夠納入西方的藥品管理的範圍之內，奠定了一個基礎。應當説對我們中藥今後走向國際市場是一個很好的兆頭。
中醫藥的發展也引起了世界衛生組織和各國政府的普遍重視。目前，中國衛生部與世界各國衛生部已經簽署了五十多個有關中醫藥的合作項目。目前在中國學習自然科學的外國留學生中，學習中醫的人數是最多的。許多國家和地區紛紛要求與中國合作，對傳統醫學進行規範和管理。像泰國、新加坡、澳大利亞等已經在世界上開展中醫執業資格的考試和註冊的國家中，就全部採用的是中國的標準。
採訪：【國家中醫藥管理局副局長 李振吉】
合作的內容就是制訂法規。就是用什麼樣的法規來管理這些中醫藥的從業人員和中醫藥的這些機構。根據這個法規，然後他們對當地行醫的中醫藥人員給予註冊。在註冊過程中，根據他們的要求，我們負責給予技術指導和技術諮詢。我們負責出題，我們負責考試，考試以後把成績交給他們，然後他們根據這個成績，由他們政府決定發不發給執業證書，那麼它發證書的依據，是以我們的考試成績作為依據的。
第二界世界中西醫結合大會的主題是，促進全球結合醫學和人類健康，強調和諧結合、創新發展。會議期間與會的專家、學者對全球防治疾病中的重大課題，以及傳統醫藥政策，中醫藥的標準化、現代化等議題進行了專項研討，集中展示了近年來傳統醫學的研究成果。這次大會必將使中醫藥産業在新的形勢下大放異彩。
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