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醫用敷料産品迎嚴監管 “擦邊球”難再打

來源: 中國商報 | 2023年08月11日 09:17
中國商報 | 2023年08月11日 09:17
原標題: 醫用敷料産品迎嚴監管 “擦邊球”難再打
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化粧品、消毒産品、藥品將嚴格區分,“醫美面膜”“醫用面膜”或倍受打擊。8月4日,中檢院發佈關於徵求《醫用敷料類産品分類界定指導原則(徵求意見稿)》(以下簡稱指導原則)意見的通知,明確械字號醫用敷料類産品的定義及使用範圍。

業內人士對中國商報記者表示,部分企業將醫用敷料作為化粧品銷售,自主決定産品的檢測方法及價格,給行業造成了負面影響。指導原則的發佈有利於産品規範化、合理化銷售。

江蘇連雲港海州經濟開發區新浦工業園,工人正在生産一批醫用敷料。(圖片由CNSPHOTO提供)

“醫美面膜”“醫用面膜”或將消失

“哪些是醫用的、哪些是化粧品用的,行業內也希望相關部門能有統一的標準。”海南希睿達生物銷售業務相關負責人坦言,“醫用敷料一般是醫美企業用來清潔覆蓋創面的,一些美容院、醫院的醫生也會在手術過程中用醫用敷料支撐器官或組織。上述醫用敷料的應用場景都沒問題,但是,因為醫用敷料此前並不直接銷售給消費者,只作為醫療器械銷售給醫院,沒有明確的定義和適用範圍,所以有些化粧品企業就把醫用敷料做成‘醫美面膜’(即‘械字號’面膜),宣傳面膜有醫療功效,這是不利於行業良性發展的。”

“械字號”面膜、“醫美面膜”的説法都有望消失。指導原則給出了醫用敷料類産品的明確定義和適用範圍:醫用敷料指通過物理覆蓋屏障作用,用於創面的護理、止血或是吸收創面滲出液,也用於手術過程中承托器官、組織等,或是以醫療為目的輔助改善皮膚病理性疤痕、輔助預防皮膚病理性疤痕形成的産品。

“這意味著醫用敷料只能用於醫療環節。”一位國內化粧品企業法規部門負責人解釋稱,“此前,部分化粧品企業想借醫用敷料的概念來宣傳自家面膜的功效,但是,面膜的成本比醫用敷料要低很多,多數企業也沒有生産醫用敷料的車間。而醫用敷料的概念明確後,則有利於規範企業的生産環節。”

值得關注的是,部分以“藥粧”來定義的“醫美面膜”或也將消失。指導原則提出,産品具有明確的抗菌治療作用,且主要通過抗菌治療作用,實現預期用途的産品被定義為以藥品為主的藥械組合産品;産品通過創面物理覆蓋、滲液吸收等作用,實現預期用途的産品,被定義為以醫療器械為主的藥械組合産品。

“可以看出,無論是哪種定義範圍,醫用敷料都不具備化粧品的功能。”上述國內化粧品企業法規部門負責人説,“未來‘醫美面膜’‘械字號’面膜這些名稱都將是沒有科學依據的。”

江蘇省藥品監督管理局醫療器械生産監管處處長徐勤表示,目前市面上有兩種所謂的“械字號面膜”,一種是冷敷貼類的醫療器械,主要用於人體的降溫和退熱;一種是醫用敷料,主要用於人體表面淺表性的創傷修復。兩種都是醫療器械,而不是化粧品。

企業將提前佈局

指導原則給出了具體整改方案和時間,已按照醫療器械受理註冊申請的産品,繼續按照原受理類別進行審評審批;需要改變管理屬性或類別的,限定其批准文號或註冊證書的有效期,截止日期為2025年12月31日。

“部分面膜産品用於激光、光子術後淺表創面和淺表非慢性創面護理,故企業是按照醫用敷料類別申請的。”一位國內生物科技企業的相關負責人坦言,“行業內明確的是,每隔一段時間,相關部門都會對醫療器械産品的分類界定結果進行匯總更新。對於企業來説,安全的做法是儘快把這些産品都重新申請為‘粧字號’功效面膜,按照化粧品的功效監測流程重新上市,利用新規實施前的這段時間,提前佈局産品線。”

記者查詢天貓、抖音、京東等平臺發現,可復美、敷爾佳、綻妍等品牌均標注醫用敷料面膜,月銷量均在10萬件以上,産品單價超過百元/盒。

記者以採購産品為由聯絡敷爾佳分銷業務負責人,其表示:“産品主要賣給美容院,這部分産品都是新規下發之前生産的,還是可以銷售的。根據新規,企業會做出相應調整。”

中泰證券預計,2024年,醫用皮膚修復敷料消費量可達9億片,産品將主要用於醫美渠道。企查查數據顯示,目前全國範圍內共有2.5萬餘家醫用敷料相關企業。

“整形醫院是需要醫用敷料的,這部分市場需求也非常大。”上述國內生物科技企業的相關負責人表示,“生産醫用敷料的企業或也會分出兩條生産線,一條是主攻整形醫院,按照醫用敷料的生産流程生産産品;而另一條則是生産普通面膜,面向消費者。在這兩種方式中,企業的這部分産品價格都有望下調。”

市場得以規範

國家藥監局曾發文表示,“械字號”指的是醫療器械産品的註冊,沒有一款面膜産品屬於醫療器械。

“醫用敷料的安全性及有效性評價通過臨床評價進行,化粧品的功效性要根據人體功效試驗數據。在生産標準和安全性上,醫用敷料的硬性要求高於面膜。醫用敷料本來是不應該出現在大眾電商平臺的,其應該是專業醫美渠道門診專門給術後患者配套使用的。”上述國內生物科技企業的相關負責人表示,新規出臺後,醫用敷料的應用會更合理,企業的生産、銷售方向也會更加明確。

指導原則也對醫用敷料進行明確分類:所含成分可被人體全部或部分吸收的醫用敷料;具有防粘連功能的醫用敷料;産品用於體表慢性創面或是用於體內創面護理的醫用敷料,屬於第三類醫療器械管理。産品在創面表面形成保護層,起物理屏障作用或是吸收創面滲出液或向創面排出水分,為創面癒合提供微環境;産品通常為含聚二甲基硅氧烷的凝膠、液體或敷貼,用於輔助改善皮膚病理性疤痕、輔助預防皮膚病理性疤痕形成的醫用疤痕敷料,屬於第二類醫療器械。

“每一個類別的産品生産都需要申報註冊證。”有業內人士向記者透露,“註冊證的申請週期要一年左右,相關部門對申請企業的生産環節、儲存産品的倉庫條件要求都很高。在這些標準下,不合規、想打‘擦邊球’的企業也會被篩出去。”

編輯: 關皓 責任編輯: 劉洋
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