中國干擾素之父——侯雲德親戰SARS

央視國際 2003年06月06日 09:56

　　侯雲德：

　　1929年出生於江蘇常州。中國預防醫學科學院病毒學研究所研究員，北京三元基因工程有限公司法人代表，董事長。

　　1955年畢業于同濟大學醫學院醫藥本科。1958年到1962年，蘇聯醫學科學院病毒研究所研究生畢業，破例越過副博士學位獲得蘇聯醫學科學博士學位。回國後相繼擔任中國醫學科學院病毒學研究所助理研究，副研究員，研究員和抗病毒治療研究室主任。1996年至今任國家工程院副院長，工程院院士。1984年被中央人事部授予“中青年有突出貢獻專家”稱號。1986至1996年，由國家科委任命為我國“863”高技術發展規劃生物領域專家委員會首席科學家。

　　40多年來，他的技術研究和商業領域的撒豆成兵戰術一樣成功

　　“由於SARS，干擾素的銷量變化非常顯著，你想想，多少醫院都在購買這一類藥！”一位醫藥公司銷售負責人説。媒體報道安科生物工程股份有限公司的干擾素産品——安達芬滴眼液被當作滴鼻劑來預防病毒，而大宗的訂貨者來自北京、內蒙甚至上海。

　　“從南到北，中國的眾多干擾素生産企業，其實都用的是我的技術。”侯雲德説。“中國干擾素之父”，中國預防醫學科學院病毒所所長、中國工程院副院長、院士，這回因一些裝在小玻璃瓶裏的透明液體而聲名大噪。 全球總動員

　　事實上，自4月14日加拿大的研究小組首次公開SARS病毒的DNA序列以來，這個世界就加大了對SARS預防和治療研究的馬力。

　　4月30日，葛蘭素史克宣佈，正在與法國巴斯德研究所合作，以求加快SARS疫苗的研究。

　　這可是一個名利雙收的機會，在美國一些頂尖科學家的提議下，像默克、惠氏、強生、安萬特這樣的行業巨頭和生物技術公司如奇龍都參與了談判。4月14日病毒序列公佈的當日，德國Bernhard Nocht研究中心和阿圖斯公司即已研製出首個SARS病原體的檢測試劑盒。在中國，4月16日軍事醫學科學院推出了免疫熒光診斷試劑盒，北京基因組研究所也推出了相應的酶聯免疫試劑盒。

　　這只是診斷，更重要的無疑是預防和治療的藥品。

　　4月28日，美國AVI生物公司宣佈，已經製造出一種利用反義RNA技術治療SARS的藥品（反義藥物是一種非常新的基因科技産品，傳統藥物主要是直接作用於致病蛋白本身，反義藥物則作用於産生蛋白的基因，因此可廣泛應用於多種疾病的治療。），這種技術可以鎖住病毒的遺傳信息，不讓它産生有害蛋白質。這種藥品剛剛遞交給美國食品和藥品監督管理局（FDA），等待批准進入臨床。

　　中國國家食品藥品監督管理局的動作也不慢。4月24日，第一個預防SARS的藥物α2b干擾素通過“綠色通道”進入了臨床實驗階段。緊跟著，4月29日，第二個ω干擾素也進入了臨床實驗，這兩種藥品相當於救命用的防護服，有助降低普通民眾，主要是一線醫護人員的感染率，此時，仁心仁術的侯雲德們便分外引人注目。侯雲德將干擾素的生産技術轉讓給了多家企業，甚至早在1992年，他就克隆並表達了中國人ω干擾素基因。

　　侯雲德撒豆成兵

　　侯在1958年赴蘇聯醫學科學院伊凡諾夫斯基病毒學研究所攻讀副博士學，1962年越級獲得博士學位。1985年任病毒所所長，1986年任國家“863”高技術發展規劃生物技術領域專家委員會首席科學家。40多年來，他的技術研究和商業領域的撒豆成兵戰術一樣成功。

　　1987年，侯雲德等學者首次發現，中國人白細胞在受到病毒攻擊時，誘生出的干擾素主要類型不是α2，而是α1。1989年，中國批准國産重組人干擾素α1b，這是中國第一個有自主知識産權的基因工程一類新藥。此後，α2a、α2b、γ等亞型的基因工程干擾素系列産品紛紛出自侯雲德之手。

　　這些技術轉讓最終培植起多個國內重要的生物技術公司，它們在這次抗SARS戰役中聲名赫赫：深圳科興生物工程有限公司、海王生物下屬的英特龍生物技術公司、三元基因工程公司等。 1999年3月5日，海王生物以1340萬元的代價購買了經營不善的深圳英特龍生物技術公司，後者主要生産α2b干擾素，此舉讓海王集團搖身一變，成為生物制藥企業，深圳英特龍的α2b生産技術即是侯雲德發明的。

　　科興的來源則是這樣，1989年侯雲德研製出α1b干擾素之後，國家為了項目産業化，投資4800萬元，在深圳建立了它。1994年，北大未名集團與美國漢鼎亞太投資公司又聯合將其收購，這是一筆眼光獨到的買賣。

　　1992年，三元基因工程有限公司成立，主要産品運德素為侯雲德研製的α1b干擾素。目前，三元基因資産超過1億元，據該公司人士透露，病毒所仍然是三元基因的參股股東，其地位已經由剛創立時的控股降為擁有逾10％的股份。

　　依靠侯雲德研究的干擾素技術生産産品的，還有凱因生物技術有限公司（病毒生物技術國家工程研究中心），該中心投資9840萬元，大連國際（000881）投資5500萬元，擁有56％股權。

　　侯雲德的最重要貢獻——α1b干擾素只轉讓了兩家企業——三元基因和深圳科興。業內人士表示，α1b只有兩家企業生産而不是像α2b那樣有眾多廠家一擁而上，主要是為了在這一自主知識産權的産品上，不致出現惡性競爭。一位業內人士指出，ω干擾素在研製出來以後一直沒有投入生産，正是因為ω與α1b非常接近，上馬ω同樣可能帶來惡性競爭。

　　除了三元基因和深圳科興以外，長春生物製品所也生産α1b。長春生物所人士告訴記者，這是因為α1b是長春生物所和病毒所共同研製的，因此他們用的是自己的成果，並沒有受讓侯雲德的技術。

　　另一方面，隨著事態的變化，侯雲德在這些生物公司中的地位也發生著變化，最明顯的是三元基因。

　　侯雲德原來是三元基因的董事長，現在則是“名譽董事長”。

　　事實上，三元基因的發展歷經坎坷，股東經歷6次變更，1992年建立2000年才投産，最開始的投資者幾乎陷了進去，作為風險投資在項目上堅持了10年，其管理層的艱辛和摩擦可想而知。

　　先行一步入臨床

　　在媒體傳出國家食品藥品監督管理局批准α2b干擾素噴霧劑進入預防非典藥物的臨床實驗後，多家企業紛紛行動，明裏暗裏地表明自己的α2b干擾素也進入了臨床。4月29日，國家有關部門澄清進入臨床只有北京遠策藥業有限公司一家，並對中新藥業（600329）控股的天津華立達生物工程有限公司所進行的虛假宣傳進行查處。

　　成立於1997年的北京遠策藥業為雙鶴藥業（600062）參股公司持股49％，董事長正是侯雲德。侯告訴《財經時報》，北京遠策藥業只有兩個股東，一個是雙鶴藥業，一個是病毒所。國家對SARS病毒的樣本進行控制，能夠接觸到樣本的只有病毒所和軍事醫學科學院等幾家。因此，只有侯的遠策有條件做實驗，其α2b方能進入了綠色通道——天津華立達、海王生物（000078）旗下英特龍生物技術等公司則根本不可能做。

　　侯雲德透露，遠策的α2b臨床前實驗從去年SARS病毒在廣東出現以後不久就開始了，一直進行到現在，差不多有半年時間，不過，進入綠色通道獲得臨床實驗證書的時間非常短，不過一個星期左右。

　　另外，遠策的α2b使用的是噴霧劑劑型，其他公司雖能生産α2b干擾素，但如若沒有噴劑劑型，也難通過綠色通道。比如長春生物製品所所長辦公室吉先生就告訴記者，其産品有α1b、α2b和α2a，就是沒有噴霧劑劑型——噴劑的劑量小，不像針劑的劑量大，毒副作用小，因此容易通過綠色通道。

　　對於自己的産品進入臨床後，最快多久可以面市這一問題，侯拒絕預測。他只表示他的産品將很容易滿足臨床實驗的需求。“兩期臨床大概需要6萬隻干擾素，我們一天就能生産2萬到3萬隻，其實幾天就可以全部生産出來。”

　　但是隨著SARS在國內的擴散和患者的增多，以遠策的能力顯然遠遠不能滿足各地醫院的需求。由於幾種干擾素都具有廣譜抗病毒和免疫調節功能，因此銷量都在迅速上漲。