在中央電視臺的藥用空心膠囊鉻超標報道曝光後，作為廣東省醫院供應主渠道的廣州醫藥有限公司立即對國家食品藥品監督管理局公佈的13個鉻超標的産品品規進行全面自查。經查，這些産品品規在廣東省內未有經營。

    同時，廣州醫藥迅速發出通知，要求各成員企業堅決貫徹國家食品藥品監督管理局要求，加強管理，確保經營藥品質量安全。

    國家食品藥品監管局高度重視中央電視臺報道的藥用空心膠囊鉻超標消息，立即責成相關省食品藥品監管局開展監督檢查和産品檢驗，並派員赴現場進行督查。 　　

    《中國藥典》對明膠空心膠囊有明確的標準。生産藥用空心膠囊必須取得藥品生産許可證，産品檢驗合格後方能出廠銷售。藥品生産企業必須從具有藥品生産許可證的企業採購空心膠囊，經檢驗合格後方可入庫和使用。 　　

    國家食品藥品監管局發出緊急通知，要求對媒體報道的13個鉻超標産品暫停銷售和使用。待監督檢查和産品檢驗結果明確後，合格産品繼續銷售，不合格産品依法處理。對違反規定生産銷售使用藥用空心膠囊的企業，將依法嚴肅查處。