去年接二連三發生了齊二藥、欣弗、魚腥草等藥品安全事件，一些本應該治療疾病的藥品卻成了製造疾病的禍根。救命藥成為害人藥的原因是多方面的，比如説 我國去年審批了6千5百種藥，而制藥強國美國去年通過的藥不過一百多種，這樣一個驚人的對比讓我們有理由懷疑中國藥品的審批門檻是不是太低了。安徽華源藥業公司像蒸饅頭那樣隨意調整滅菌溫度和時間，它們的欣弗産品因此奪走了8條人命，這又讓我們看到了藥品生産環節的監管漏洞。藥品領域出現的混亂情況，暴露的不僅是監管執行的問題，而是一些政策法規本身就有漏洞。藥品監管制度有了毛病誰來治？兩會就是給制度治病的權威場所，藥品監管暴露的問題不再是修修補補能解決的，拿到兩會上會診一下十分有必要。

責編：趙?博