藥品不良反應檢測：國內藥企亟需“補課”

央視國際 2004年11月22日 09:06

　　新華社上海１１月２１日專電（葉鋒）在此間召開的全國藥品不良反應與臨床安全用藥學術會議上，與會的藥品生産企業清一色都是外企或是中外合資的著名藥企，國內的制藥企業悉數缺席。國家食品藥品監督管理局副局長任德權説，這説明國內藥品生産企業對藥品不良反應檢測意識還很淡薄，亟待提高。

　　藥品不良反應，是指合格藥品在預防、診斷、治療疾病過程中，在正常用法用量的情況下出現的與用藥目的無關的有害反應。據世界衛生組織統計，各國住院病人發生藥品不良反應的比率高達１０％到２０％，其中有５％的患者因為嚴重的藥品不良反應死亡。藥品的不良反應已成為目前醫藥事業帶給人類的最大困擾之一。就在今年１０月份，美國默沙東藥廠宣佈在全球撤回一種抗關節炎及急性止痛藥，因為此藥的不良反應會加大服用者心臟病和中風的幾率。

　　與會專家認為，目前國內對於藥品不良反應檢測的認識存在誤區。絕大多數人，包括本土制藥企業在內，普遍把對藥品不良反應的檢測當作是藥品的使用和管理部門的事，藥品一經賣出，就與生産企業沒啥關係了。任德權指出，“迄今為止，我國還沒有一家藥企對上市後的藥品進行跟蹤檢測，發現不良反應後及時報告、糾正或者撤回的例子。”