科學家發現基因突變可能導致兒童白血病

央視國際 2004年10月14日 12:53

　　新華社北京１０月１４日電（記者李雯）美國科學家近日發現基因突變會導致兒童患上Ｔ細胞急性淋巴白血病，並稱針對阿爾茨海默氏症的藥物可以治療這一疾病。

　　美國哈佛大學醫學院的研究人員在將於１５日出版的《科學》雜誌上報告説，他們發現，一種叫做ＮＯＴＣＨ１的基因發生突變後會變得過度活躍，大約６０％的Ｔ細胞急性淋巴白血病腫瘤中都存在這種突變基因。在這種疾病中，作為免疫細胞的Ｔ細胞會不受控制地過度生長，原因就在於本來有助於控制Ｔ細胞生長的ＮＯＴＣＨ１基因發生了突變。

　　研究人員據此認為，治療這種疾病的好辦法是阻斷ＮＯＴＣＨ１突變基因的作用，而治療阿爾茨海默氏症的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。他們已從Ｔ細胞急性淋巴白血病人身上提取細胞，並用γ分解酶抑製劑阻斷了細胞的ＮＯＴＣＨ１突變基因。下一步，研究人員計劃進行小規模的γ分解酶抑製劑臨床安全試驗。

　　研究人員指出，約７５％的Ｔ細胞急性淋巴白血病兒童可通過化療治愈，但化療對兒童的傷害很大，會使其今後更易患上其他疾病。（完）