科學家發現基因突變可能導致兒童白血病
央視國際 2004年10月14日 12:53
新華社北京10月14日電(記者李雯)美國科學家近日發現基因突變會導致兒童患上T細胞急性淋巴白血病,並稱針對阿爾茨海默氏症的藥物可以治療這一疾病。
美國哈佛大學醫學院的研究人員在將於15日出版的《科學》雜誌上報告説,他們發現,一種叫做NOTCH1的基因發生突變後會變得過度活躍,大約60%的T細胞急性淋巴白血病腫瘤中都存在這種突變基因。在這種疾病中,作為免疫細胞的T細胞會不受控制地過度生長,原因就在於本來有助於控制T細胞生長的NOTCH1基因發生了突變。
研究人員據此認為,治療這種疾病的好辦法是阻斷NOTCH1突變基因的作用,而治療阿爾茨海默氏症的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。他們已從T細胞急性淋巴白血病人身上提取細胞,並用γ分解酶抑製劑阻斷了細胞的NOTCH1突變基因。下一步,研究人員計劃進行小規模的γ分解酶抑製劑臨床安全試驗。
研究人員指出,約75%的T細胞急性淋巴白血病兒童可通過化療治愈,但化療對兒童的傷害很大,會使其今後更易患上其他疾病。(完)
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