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　　CCTV.com消息（東方時空）：2006年初春，重慶街頭出現了一個沿街乞討的女人，她叫張芬。

　　張芬：沒有人相信我，我想有個地窟窿，我就鑽進去。

　　張芬説她平生第一次乞討，是為了給女兒籌措治病的錢。

　　張芬：作為一個母親，我覺得只要救命，乞討算什麼。

　　張芬的女而究竟得了什麼病，而張芬又為什麼非要用乞討的方法給女兒籌措醫療費用呢？

　　張芬不是重慶人,她的家在離重慶市100多公里的農村，七年前她和丈夫有了一個可愛的女兒微微。

　　張芬發現女兒吃奶時經常會嗆到，開始她只是覺得可能是自己喂的太急了,可是隨著微微一天天長大張芬發現女兒根本不能吃飯,連喝水都困難。

　　張芬：急得哭，使勁吞。

　　微微不能吃飯平時只能喝少量的牛奶和水,身體也比同令的孩子瘦弱很多，女兒到底是怎麼了。那時從沒去過醫院的張芬開始帶著微微各處求醫。

　　張芬：鎮裏、縣裏、市裏。

　　在重慶市兒童醫院張芬找到了答案。原來女兒患有一種罕見的疾病，先天性食道狹窄，微微的食道直徑還不到正常人的十分之一，而且多處畸形，這就是孩子不能吃飯的根本原因。

　　醫生還告訴張芬，患這種病的孩子因為不能正常進食，很難存活下去，一般到六、七歲時就會夭折。醫生的話像是給了張芬當頭一棒。

　　張芬：從重慶兒童醫院出來，哭了很久。

　　重慶市兒童醫院當時對於先天性食道狹窄沒有有效的治療方法，張芬只好抱著女兒返回了四川老家。

　　張芬：死的話回去死，村裏人都不敢看，十幾天后有活過來了。

　　難道就沒有地方可以治療女兒的病嗎？張芬不甘心，她不能看著女兒活活餓死，和丈夫商量後張芬決定帶女兒去北京看病。

　　張芬：買了糧食，帶了一萬元，去北京。

　　在北京張芬得到了好消息，幾家大醫院都認為可以通過手術的方法治療微微的病，但是手術要分幾次做，各種治療費用算下來要十多萬元，張芬和丈夫都是普通農民種一年的地收入也不過幾千塊錢，昂貴的醫療費用張芬實在無力承受。沒有辦法母女倆帶著遺憾離開了北京。

　　轉眼間微微6歲了，可是看上去只有2、3歲的樣子，6年裏為了維持女兒的生命，張芬想盡了辦法，但微微的身體還是每況愈下。

　　張芬：感冒、吃藥、花錢、治不好病、急的哭，她父親都説放棄治療。

　　丈夫和親戚們，都勸張芬放棄對孩子的治療，其實張芬心裏也很清楚憑自己的力量要想治好女兒的病太難了，但是她實在捨不得丟下微微。

　　張芬：我女兒挺懂事的，打洗腳水。

　　2006年初，薇薇得了一場重病，因為長期營養不良，孩子的體重只剩下十斤，看著病床上的女兒，張芬真的感到有些絕望了。

　　張芬：我們這幾年花了這麼多錢，沒錢，算了，不要給她治病了。

　　女兒出生後這七年來，張芬第一次有了放棄的想法，可就在這時同病房的病友告訴她重慶有家醫院擅長治療食管狹窄而且價格並不太貴，病友的話張芬半信半疑，不過她還是決定帶女兒去碰碰運氣。張芬不願意放棄任何一次能救女兒機會。

　　那天是霧都重慶少有的一個好天氣，張芬帶著女兒來到了病友推薦的第三軍醫大學附屬大坪醫院胸外科的診室。

　　第三軍醫大學附屬大坪醫院胸心外科主治醫師：龔太乾：一個七歲的小孩，看起來不到三歲。

　　范士志：比較罕見,比較特殊,不是常見病,是特殊病例。

　　大坪醫院胸心外科的范主任和龔醫生都是治療食管病的行家，但是對於微微的病他們都不熟悉。原來他們平時治療的主要是由於飲食不當引起的即發性食管狹窄。

　　范主任：吃火鍋，毛肚、鴨腸。

　　范主任説，重慶是食管狹窄的高發地區，但是這些病與薇薇的先天性食道狹窄是完全不同的兩種病。為此他們還特意請來了醫院的老專家蔣教授給微微會診。

　　蔣耀光：這個小女孩是先天性的食管疾病，營養跟不上，不手術馬上就死掉。

　　了解了的病情後，蔣教授認為，微微的病必須通過手術治療，但是目前手術時機還不成熟，微微的身體太虛弱，很可能承受不料一次大型的手術。

　　蔣耀光：分兩步，營養不良，甚至營養不好傷口容易破爛。

　　蔣教授建議把微微的治療分成了兩個部分，首先通過各種手段全面補充營養，等微微的身體狀況改善後再進行手術。醫院了解到張芬的經濟條件比較困難，還決定免除微微的住院費用，只收取手術費。

　　聽了醫生的介紹張芬覺得這次女兒可能有救了，但讓她發愁的是手術費用，雖然醫院已經給了母女倆非常大的優惠，但算下來至少也要3、4萬元。這幾年為了給女兒治病，家裏早就債臺高築了。去哪弄這筆手術費呢？

　　張芬：我知道憑我的能耐弄不到錢，我就開始乞討。

　　為了救女兒的命，走投無路的張芬想到了去乞討，她希望用這種方式為微微籌集醫療費用，可張芬沒有想到她的做法卻在家裏掀起了一場軒然大波。

　　為了給女兒籌集手術費用，張芬瞞著家裏人去乞討，可她沒想到這卻惹惱了丈夫。

　　張芬：他説你真的去乞討了，我們兩個爭吵，我説我又沒有偷、沒有槍。他説寧可死也不能乞討，我老公覺得我丟他面子，傷他心，就不理我了。

　　那次激烈爭吵後丈夫離開了張芬和女兒，獨自到深圳打工去了。

　　張芬乞討來的錢遠遠不夠支付微微的手術費用，這讓負責治療的醫生們也很為難。

　　蔣教授：沒錢不好辦事。

　　張芬：捐獻心臟。

　　七年來，張芬最大的願望就是治好女兒的病，讓孩子能正常的吃飯喝水，長大成人，為了這個願望，她已經傾家蕩産，丈夫也離她而去，現在她居然想到了捐獻自己的心臟。張芬知道女兒的身體已經不能再等了，她不能錯過這次機會，可是現在她又該怎麼辦呢。

　　手術費用還沒有落實，手術方案也産生了分歧，食管連接著口腔和胃，微微之所以不能吃飯，就是因為食管太狹窄，食物無法通過，蔣教授提出，切掉微微畸形的食管，把胃直接拉到咽喉的部位，這樣微微就能夠吃飯了，但是范主任認為這種方法對微微不太適用。

　　第三軍醫大學附屬大坪醫院胸心外科主任范士志：這個小孩子長期的不能進食,我們估計要使她的胃能夠擴張，要能夠擴大，使得胃的長度能夠達到頸部，一般的時間需要三個月到半年。他們家的經濟狀況比較困難。

　　范主任的方案是，取一段微微的結腸來替換她的食管，可這樣的手術需要三次縫合，難度非常大。

　　蔣教授：醫生們在反復論證著手術方案，可這時一件意想不道的事情發生了。

　　大平醫院住院部的護士長接到了值班護士打來的電話，張芬失蹤了。

　　護士長：留下一封信。

　　信是這樣寫的，我作為一個母親，既窩囊有無能，照道理講，我不應該把女兒推向社會，拖累大平醫院的領導和全體醫護人員，可好無奈的，我又實在不忍心就這樣看著我女兒活活餓死。

　　感謝大平醫院的領導和全體醫護人員對我女兒無微不至的關心和幫助。

　　護士長：走了我們也要照顧好。

　　當天晚上，護士長怕媽媽不在，微微會發生危險，還特意派了一名護士專門負責看護。

　　大平醫院為了儘快找到張芬，把這件事通知了媒體，一時間重慶市幾乎所有的報紙都對此事進行了報道，希望微微的父母能夠回來。可十多天過去了，張芬依然藥物音訓。

　　張芬走了，留給大平醫院的是一個非常棘手的問題，微微目前的身體狀況，如果不做手術隨時會有生命危險，可如果手術，不但醫院要承擔全部費用，而且手術本身也存在著風險。

　　蔣教授：有可能私人。

　　微微的手術到底要不要做，為此事，大平醫院的領導們還特別召開了一次會議，會上決定不管張芬回不回來，微微的手術都要做，同時經過反復研究醫生們最後決定採用范主任用結腸來代替食管的方案，並且由范主任主刀。

　　范主任：我做手術可以，老教授必須上。

　　採訪: 第三軍醫大學附屬大坪醫院胸心外科主治醫師龔太乾：我當助手 。

　　在范主任的提議下，手術小組由三個人組成，只要微微的身體狀況許可，手術隨時可以進行。

　　手術的前期準備工作已經全部完成，可自從媽媽離開後，微微的身體狀況一直不穩定，手術日期也只好一拖再拖。

　　龔醫生：發燒輛次，最後決定做。

　　手術之前范主任接受了當地電視臺的採訪，出人意料的是，當微微即將手術的消息撥出後，張芬回來了。

　　2006年3月1日，微微從大平醫院胸外科的病房進入手術室。

　　由於微微的病情比預計的要複雜很多，手術進行了10個小時。

　　手術過程中張芬一直再為女兒祈禱。

　　手術一個月後。

　　現在微微已經可以象正常人一樣的吃東西了。

　　張芬現在最想讓丈夫知道後能夠回來，一家人能夠團聚。

責編：復蘇

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