最新研究稱面部掃描可診斷罕見遺傳疾病

　　來源：新浪健康

　　新浪健康訊：據英國媒體9月10日報道，英國科學家最新發現稱，醫生可以借助三維面部掃描來診斷兒童是否患有罕見的遺傳疾病。

　　科學家發現，有700多種遺傳性疾病會對人體面部特徵産生影響，但其中一些病症由於非常罕見而給醫生診斷帶來了困難。現今，一套新軟體為醫生看病提供了便利。這套軟體可以將已確診病人的三維面部掃描圖與疑似病人的三維面部掃描圖對比，從而為醫生確診提供根據。

　　在英國科學促進協會舉辦的“BA科學節”(BA Festival of Science)上，科學家們表示，這項新技術的準確率高達90%。

　　倫敦大學學院兒童健康研究所(UCL Institute for Child Health)彼得哈蒙德(Peter Hammond)教授説，基因突變常常會導致人體面部特徵發生細微的變化。

　　為了幫助醫生識別這些變化，哈蒙德教授針對不同病症分別收集30至150個遺傳疾病兒童患者的面部三維圖像，並整理出同類病人的共同面部特徵。與此同時，哈蒙德教授還蒐集整理出了健康兒童共同的面部特徵。有了這些珍貴的資料，這個能夠幫助醫生識別細微面部變化的診病軟體就應運而生。哈蒙德教授説，當醫生遇到患有不明遺傳疾病的兒童時，就可以將這個兒童的面部三維圖像與資料庫中的“患者圖”作比較。他説，這種診斷方法不僅能縮短診斷時間，還能省去不必要的檢查，從而減少病人痛苦。

　　目前，哈蒙德教授還在繼續收集遺傳疾病患者的三維面部圖像，進一步擴充其數據庫並提高其精確度。哈蒙德教授説，希望能在未來收集不同性別和不同種族患者的面部圖像，逐漸把這種軟體發展成為一個更加權威的輔助診斷手段。(米愛)

責編：趙旋璇